Tipos de linfoma no Hodgkin, el cáncer de linfoma.

Tipos de linfoma no Hodgkin, el cáncer de linfoma.

La Clasificación del linfoma de Hodgkin no Puede Ser muy confusa (INCLUIDO Para Los Médicos) DEBIDO una cola EXISTEN Muchos Tipos y un Que se han de la USADO Varios Sistemas Diferentes. El Sistema de Clasificación Más Reciente es el de la Organización Mundial de la Salud (OMS, Por Sus siglas en español). El Sistema de la OMS Agrupa a los linfomas Segun la Apariencia de Estós bajo microscopio de la ONU, las Características cromosómicas de las Células del linfoma, y ​​La Presencia de ciertas Proteínas En La Superficie De Las Células. (Los Sistemas Más antiguos clasificaban a los linfomas en solitario SEGÚN La Apariencia De Las Células Bajo microscopio ONU).

Los Tipos de linfomas Más Comunes sí Presentan una Continuación de Acuerdo a si hijo linfomas de Células B o T. En Este documento no se discuten ALGUNAS Formas Poco Comunes de linfoma no Hodgkin.

Linfomas de Células B

La Mayoría de los linfomas no Hodgkin (Alrededor de 85%) en Los Estados Unidos de Células hijo linfomas B.

Linfoma difuso de Células Grandes B

Este tipo de linfoma no Hodgkin es El Más Común en los Estados Unidos (approximately Uno de Cada Tres Casos). Las Células se ven Bastante Grandes CUANDO hijo observadas con microscopio de la ONU.

El linfoma difuso de Células Grandes B (DLBCL, Por Sus siglas en español) PUEDE afectar un any Grupo de Edad, AUNQUE Ocurre Principalmente en las Personas de Edad Avanzada (El Promedio de Edad es Alrededor de los 65 años). Por lo general, los Comienza Como una masa Que Crece rapidamente En un ganglio linfático, Tal Como en el pecho o en el abdomen o la ONU ganglio linfático Que Usted PUEDE palpar, por Ejemplo, en el cuello o en la axila. También PUEDE Aparecer En otras áreas Como en los intestinos, en los Huesos, O INCLUSO en el cerebro o la médula espinal es.

Alrededor de uno de Cada tres linfomas en solitario esta en Una parte del Cuerpo (localizado) CUANDO SE Encuentra Por Primera Vez. Los linfomas Son Más faciles de TRATAR CUANDO estan localizados Que Cuando Se Han propagado a Otras contradictorio del Cuerpo.

Las Pruebas genéticas Han Mostrado Que EXISTEN Diferentes subtipos de linfoma difuso de Células Grandes B, Aun CUANDO lucen igual en el microscopio. Estós subtipos parecen Tener diferente pronóstico y Respuestas al Tratamiento.

El DLBCL Es Un linfoma de Rápido Crecimiento, Pero el menudo un Responde bien al Tratamiento. En general, los apróximadamente Tres de Cuatro personajes no presentarán ningún signo de la Enfermedad DESPUÉS del Tratamiento inicial, y los muchas las Personas Con Este linfoma se curan con terapia.

Linfoma primario mediastínico de Células B: Este Es Un sub-tipo de DLBCL en el cual sea las Células del linfoma hijo Grandes, Pero Existe mucha de la fibrosis (tejido en forma de cicatriz) en el fondo. Representa Alrededor de 2% de Todos los linfomas. Alrededor de Dos de Cada Tres Personas Con Este linfoma mujeres Hijo. La majority es joven y Tiene Entre 30 y 39 años de Edad.

Este linfoma Comienza en el mediastino (el área en el medio del tórax y Detrás del esternón). Por lo general, las CUANDO SE Encuentra Este linfoma no se ha propagado un Otras contradictorio (ESTA localizado). Puede del causar Dificultades Respiratorias Porque el menudo ejerce un pressure a la tráquea Que Conducen a los pulmones. PUEDE también bloquear la vena cava superior (la vena grande Que la Sangre regresa al Corazón desde los brazos y la cabeza), Lo Que PUEDE causar Inflamación de los brazos y el rostro.

Este es un linfoma de Rápido Crecimiento, Pero usualmente Responde bien al Tratamiento.

Linfoma intravascular de Células Grandes B: En Este subtipo de DLBCL Poco Común, las Células del linfoma Sólo se encuentran Dentro de los Vasos Sanguíneos, y no en los ganglios linfáticos ni en la médula ósea. Se Trata de Como DLBCL.

linfoma folicular

En los Estados Unidos, foliculares Alrededor De Uno de Cada Cinco linfomas linfomas hijo. El término foliculares SIGNIFICA Que las Células tienden a CRECER En un Patrón circular en los ganglios linfáticos.

La edad promedio m De Las Personas Con Este es un linfoma de approximately 60 años. Resultados de la Búsqueda Poco Común Que ocurra en las Personas Muy Jóvenes. En La Mayoría de los Casos, Este linfoma sobretensiones en los muchas áreas linfáticas del Cuerpo, Asi Como en la médula ósea.

Una el menudo, los linfomas foliculares hijo de Crecimiento lento y responden bien al Tratamiento, hijo de Pero Difíciles de curar. Puede del Que ESTOS linfomas no requieran Tratamiento Cuando Se diagnostican Por Primera Vez Que Sino el Tratamiento Se Puede retrasar Hasta Que el linfoma empiece a causar Problemas. Con El Tiempo, Alrededor De Uno de Cada Tres de los linfomas foliculares se Convierte en el linfoma difuso de Células B Que Crece rapidamente.

Leucemia linfocítica crónica / linfoma de linfocitos pequeños

Estas diseases estan estrechamente relacionadas. De Hecho, Médicos Muchos consideran Que Son Diferentes Versiones de La Misma illness. El Mismo tipo de célula cancerosa (Conocida Como linfocito pequeño) es vista del tanto en la leucemia linfocítica crónica (CLL, Por Sus siglas en español) Como en el linfoma de linfocitos pequeños (SLL). La Unica Diferencia consiste del baño El Lugar Donde sí encuentran las celulas cancerosas. En la CLL, la Mayoría de las Células cancerosas estan en la Sangre y la médula ósea. En el SLL, Las Células cancerosas se encuentran Principalmente en los ganglios linfáticos y el bazo. Alrededor de 5% a 10% de Todos los linfomas hijo SLL.

Tanto la CLL Como la SLL hijo enfermedades de Crecimiento Lento, AUNQUE la CLL, Que es Mucho Más Común, Tiende un Lentamente CRECER más. El Tratamiento es El Mismo párrafo CLL La Y EL SLL. Por lo general, ningún hijo curables con Tratamientos Convencionales, Pero dependiendo de la Etapa y La Tasa de Crecimiento de la Enfermedad, la Mayoría de los Pacientes Viven por Más de 10 años. ALGUNAS Veces, ESTOS linfomas de Crecimiento Lento se convierten en Más Un tipo agresivo.

For information Más Detallada, lea nuestro de documento Leucemia linfocítica crónica .

Linfoma de Células del Manto

Sólo approximately el 5% de los linfomas hijo of this tipo. El Tamaño de la célula es de un pequeño mediano.

Este tipo de linfoma afecta mas a los hombres. La edad promedio m de los Pacientes es Entre los 60 y 65 años. Este linfoma de Cuando se diagnostica, generalmente se ha propagado ampliamente a los ganglios linfáticos, la médula ósea y el menudo una al bazo.

Por lo general, las ESTE ES UN ninguna Rápido muy linfoma de Crecimiento, Pero Puede Ser ONU reto tratarlo. Los Tratamientos Más Nuevos pueden Ser Más Eficaces Que Aquellos Usados ​​En El Pasado, Y PUEDE Que ofrezcan Una mejor probability de supervivencia de un largo Plazo Para Los Pacientes diagnosticados ACTUALMENTE.

Linfomas de zona marginal de Células B

Los linfomas de zona marginal representan apróximadamente Del 5% de Al 10% de los linfomas. Las Células en estos linfomas hijo Pequeñas Cuando Se analizan bajo el microscopio. EXISTEN Tres Tipos Principales de linfomas de zona marginal.

Linfomas extraganglionares de zona marginal de Células B, también Conocidos Como linfomas de tejido linfático Asociado con la mucosa (MALT): ESTOS linfomas no Comienzan los ganglios linfáticos baño Sino en Otros Lugares (extraganglionares) y Son El Tipo Más Común. La Mayoría de los linfomas MALT de sí origina en el estomago y estan asociados con Una Infección Con La bacteria Helicobacter pylori. La ¿cual es la bacteria Que causa úlceras estomacales Muchas. Otras Posibles contradictorio del Cuerpo en las Que Ocurre hijo los pulmones, La piel, LA tiroides, las glándulas salivales y Los Tejidos Que Rodean Los Ojos. Generalmente Se mantiene Limitado al área Donde Comienza y no se propaga ampliamente. Muchos de linfomas MALT ESTOS Otros también estan asociados con Infecciones de bacterias o virus.

La edad promedio m de los Pacientes Con Este es un linfoma de approximately 60 años. Es Un linfoma de Crecimiento lento y una el menudo se cura En sus Etapas Tempranas. A Menudo, Los Medicos USAN Antibióticos Como imprimación Tratamiento para el linfoma MALT del estómago, ya Que TRATAR La Infección con Helicobacter pylori usualmente cura el linfoma.

Linfoma nodal de zona marginal de Células B: Esta Es Una Enfermedad Poco Común, encontrada Principalmente en Mujeres de Edad alcalde. Por lo general, el linfoma Este permanece en los ganglios linfáticos, AUNQUE A Veces también se detectan Células del linfoma en la médula ósea.

Este linfoma Suele CRECER Lentamente (AUNQUE usualmente no Lento Como el linfoma MALT bronceado), Y Muchos patients se curan si se les diagnostica la Enfermedad en Etapas Iniciales.

Linfoma esplénico de zona marginal de Células B: Este linfoma es poco Frecuente. Ocurre comunmente Solo en el bazo y la médula ósea.

Los Pacientes generalmente hijo hombres de Edad Avanzada y padecen de cansancio y molestias causadas por el agrandamiento del bazo. DEBIDO una cola this disease es de Crecimiento Lento, Es Posible Que No se necesite treatment, un Menos Que los sintomas se tornen problemáticos. Este tipo de linfoma ha Sido Vinculado con la Infección por el virus de la hepatitis C de

Linfoma de Burkitt

Alrededor del 1% al 2% de Todos los linfomas hijo of this tipo. Recibe su nombre en honor a al Médico Que describió inicialmente en la illness Niños y Jóvenes africanos. El Tamaño de las Células es mediano. Otro tipo de linfoma, el linfoma de Burkitt Parecido al de, Tiene cells Ligeramente Mas Grandes. DEBIDO una cola Este Segundo tipo de linfoma es dificil de diferenciar del linfoma de Burkitt, la Clasificación de la OMS Los combi.

Este linfoma es de muy Rápido Crecimiento. En su versión africana (o endémica). Como usualmente Comienza tumoral de las Naciones Unidas en la mandíbula o en Otros huesos faciales. Este tipo this Asociado Con La Infección por el virus de Epstein-Barr (el cual sea también causa la mononucleosis infecciosa, o “mono”). En los Estados Unidos, el tipo endémico de linfoma de Burkitt es poco Común.

En los Tipos Que se observan con Más Frecuencia en los Estados Unidos, el linfoma Comienza generalmente en el abdomen, Donde Una forma de masa tumoral grande. Tambien Puede del originarse en Los ovarios, los testículos u Otros Órganos, y SE Puede propagar al cerebro y al Líquido cefalorraquídeo. Por lo general, los El Tipo visto en los Estados Unidos No Está Asociado con una Infección Una causa del virus de Epstein-Barr.

Cerca del 90% de los hombres Pacientes hijo, y La Edad Promedio de autor es de Alrededor de 30 años. AUNQUE Es Un linfoma de Rápido crecimiento, más de la Mitad de los Pacientes pueden Ser curados con Quimioterapia intensiva.

Linfoma linfoplasmacítico (macroglobulinemia de Waldenstrom)

Este tipo de linfoma es poco Común, Representando solo 1% a 2% de los linfomas. Las Células of this linfoma hijo Pequeñas y generalmente se detectan en la médula ósea, los ganglios linfáticos y el bazo. Este tipo de linfoma se ABORDA detalladamente en nuestro de documento Macroglobulinemia de Waldenstrom .

Leucemia de Células peludas

A Pesar del nombre, ALGUNAS Veces se considera Un tipo de linfoma. La leucemia de Células peludas (HCL) es poco Común, pues en solitario Alrededor de 700 personajes en Este País hijo diagnosticadas con this disease anualmente. Estas son Células Células de linfocitos B Las pequeñas de aire Proyecciones Que sobresalen y le dan Una Apariencia “peluda”. Generalmente se Detecta en la médula ósea y el bazo, Asi Como en la sangre.

Los hombres hijo Más propensos a desarrollar HCL Que Las Mujeres, y La Edad promedio m es Alrededor de 50 años.

La leucemia de Células peludas es de Crecimiento lento y algunos adj patients Nunca necesitaran treatment. Las Razones Comunes para Iniciar Tratamiento de las Naciones Unidas (DEBIDO una cola Las Células cancerosas invaden la médula ósea), hijo el agrandamiento del bazo o el bajo recuento de Células sanguíneas. Si Se Necesita Tratamiento, usualmente es muy Eficaz.

La leucemia de Células peludas también se describen en Nuestro documento Leucemia linfocítica crónica .

Linfoma primario del Sistema nervioso Central

Este linfoma usualmente afecta al cerebro (Llamado linfoma primario del cerebro), Pero también se Puede Detectar en la médula espinal y en los Tejidos Que Rodean la médula espinal y los ojos. Con El Tiempo, Tiende a propagarse v ampliamente en el Sistema nervioso central.

En general, la ONU linfoma primario del Sistema nervioso Central es poco Común, AUNQUE es mas Común en las Personas con Problemas del Sistema Inmunológico, Como Aquellas infectadas con VIH, el virus El que causa el sida o el SIDA. La Mayoría De Las Personas Presentan dolor de cabeza y confusión. También pueden PRESENTAR Problemas con la visión; Debilidad o Alteración de la Sensibilidad en el rostro, los brazos o las piernas; Convulsiones y en algunos adj Casos.

Siempre se ha Pensado Que El pronóstico Para Las Personas con this condición f es Bastante desfavorable; sin embargo, ALGUNAS personajes pueden vivir por lo Menos 5 años Gracias a los Tratamientos Actuales.

El linfoma de ojo (linfoma intraocular primario), el cual sea this Asociado Con El linfoma primario del Sistema nervioso central, se Discute en Nuestro documento Cáncer de ojo (melanoma y linfoma) .

Células T de linfomas

Los linfomas de Células T representan Menos del 15% de los linfomas no Hodgkin en Los Estados Unidos. EXISTEN Muchos Tipos de linfoma de Células T, AUNQUE Todas hijo relatively Poco Comunes.

Linfoma / leucemia linfoblástico precursoras de Células T

This disease repre de el 1% de Todos los linfomas. Se Puede considerar Como linfoma o leucemia, dependiendo de Cuán involucrada esta la médula ósea (la médula ósea this Más involucrada con las leucemias). Las Células cancerosas hijo Células T inmaduras de un pequeño Tamaño mediano.

Una el menudo Este linfoma se origina en el timo (See imagen Más adelante). Aquí es Donde sí Producen Muchas Células T. Este linfoma Se Puede convertir en tumores de la ONU de Gran Tamaño En El mediastino (el área en el medio del tórax y Detrás del esternón). Si el tumor ejerce pressure en la tráquea Que Lleva aire a los pulmones, Dificultades Respiratorias ESTO PUEDE causar. El tumor también PUEDE ejercer pressure en la vena cava superior (la vena grande Que la Sangre regresa al Corazón desde los brazos y la cabeza) o INCLUSO bloquearla, Lo Que PUEDE causar Inflamación de los brazos y el rostro.

Habitualmente, los Pacientes Jóvenes Adultos hijo, SIENDO MAS Los Hombres Afectados Que Las Mujeres.

Este es un linfoma de Crecimiento Rápido, Pero si no se ha propagado a la médula ósea Al Momento del Diagnóstico, las Probabilidades de Curación con Quimioterapia hijo muy buenas.

Una el menudo, la forma de linfoma de this disease Se Trata de la Misma Manera Que la forma de la leucemia. For information Detallada Más, lea nuestro de documento Leucemia linfocítica aguda (adultos).

Linfoma Periférico de Células T

Estós Tipos de linfomas sí originan de Células T maduras MAS. Se Presentan en raras Ocasiones y representan Sólo una Pequeña Porción de Todos los linfomas.

Linfoma cutáneo de Células T (micosis fungoide, síndrome de Sézary, y Otros): ESTOS linfomas Comienza en la Piel. Los linfomas de la Piel representan Alrededor de 5% de Todos Los linfomas. Estós se describen en Nuestro documento Linfoma de la piel .

Linfoma y leucemia de Células T de adulto: Este linfoma es Causado Por una Infección con el virus de la ONU Llamado HTLV-1. Común es poco en los Estados Unidos, y Mucho Más Común en Japón, el Caribe, y Partes de África (Donde el virus HTLV-1 es mas Común). EXISTEN subtipos: Cuatro incipiente, crónico, agudo y linfoma.

El subtipo incipiente Tiene Células T Anormales en la Sangre Sin un Número Aumentado de linfocitos en la Sangre. Este linfoma podria afectar La piel o los pulmones, Pero No involucra un Tejidos Otros. El subtipo incipiente Crece Lentamente Y Tiene Un pronóstico favorable.

Asímismo, el subtipo crónico Crece también Lentamente Y Tiene Un pronóstico favorable. Presenta Aumento de la ONU en el total de linfocitos y de Células T en la Sangre. Puede del afectar la piel, los pulmones, los ganglios linfáticos, el hígado, y / o el bazo, Pero no hay un Tejidos Otros.

El subtipo Agudo Actúa Como la leucemia aguda, pues Tiene altos los recuentos de linfocitos T y Células, un el menudo con agrandamiento de ganglios linfáticos, hígado y bazo. Con El linfoma, también se pueden afectar la piel y Otros Órganos. Una el menudo, los patients Presentan fiebre, sudoración Durante la Noche, y / o Perdida de peso, Asi Como Resultados Anormales en Análisis de sangre.

El subtipo linfoma Crece rapidamente Más Que Los Tipos crónicos e incipientes, Pero No Como velozmente bronceado El Tipo agudo. Presenta ganglios linfáticos agrandados pecado Aumento de linfocitos en la Sangre, y el recuento de Células T No Está Elevado.

Linfoma de Células T angioinmunoblástico: repre Alrededor del 3% de Todos los linfomas. Se presenta Con mayor frequency en Adultos de Más Edad. Tiende a afectar los ganglios linfáticos, el bazo o el hígado, Lo Que PUEDE EL causar agrandamiento de Los Mismos. A los Pacientes Con Este tipo de linfoma generalmente les da fiebre, Erupciones en la Piel, pierden peso y Con Frecuencia Infecciones contraen. Este Linfoma un rapidamente el menudo progresa. Una el menudo, el Tratamiento Eficaz es al Principio, AUNQUE EL linfoma Tiende una Regresar (recurrir).

Linfoma de Células T extraglandular agresoras naturales, de tipo nasal: Este tipo de linfoma poco Común una el menudo afecta a las vías Respiratorias Superiores, cuentos Como la nariz y parte superior, de la garganta, Pero también PUEDE invadir la piel y el tracto digestivo. Resultados de la Búsqueda Mucho Más Común en Partes de Asia y Sur América. Las Células of this linfoma hijo SIMILARES ALGUNAS en un Maneras Las Células Asesinas Naturales Que Normales hijo (NK). Las Células NK hijo linfocitos Que pueden responder a Infecciones MAS rapidamente Que las Células T y las celulas B.

Linfoma intestinal de Células T ASOCIADO una enteropatía: el linfoma intestinal De Células T ASOCIADO una enteropatía (EATL, Por Sus siglas en español) se origina en el revestimiento del intestino. Este linfoma es mas Común en el yeyuno (La Segunda parte del intestino delgado), AUNQUE PUEDE presentarse también en any Otro lugar del intestino delgado y en el colon. Una el menudo, el EATL afecta un Más De Un lugar en el intestino, y también propagarse v PUEDE los ganglios linfáticos un Adyacentes. Este linfoma PUEDE causar Obstrucción intestinal o de la ONU ORIFICIO Que se Desarrolla en el intestino (Una perforación). Si CUALQUIERA de ESTOS Ocurre, los sintomas pueden Incluir dolor abdominal intenso, náuseas y vómito. EXISTEN DOS subtipos of this linfoma.

  • El Tipo I EATL Se presenta en las Personas con Enfermedad de Una Llamada enteropatía por gluten de Sensibilidad al (También Conocida Como Enfermedad celiaca, esprúe celíaco o esprúe). Esprúe Es Una Enfermedad autoinmune en la cual sea el gluten, la protein director en la harina de trigo, causa Que El Cuerpo produzca Anticuerpos Que atacan el revestimiento del intestino y Otras contradictorio del Cuerpo. El Tipo I es poco EATL Común en las Personas Que Han Tenido esprúe Desde la niñez, y es mas Frecuente en las Personas diagnosticadas Como Adultos Que Han Tenido esprue por mucho tiempoo. Es mas Común en las Personas con esprúe Que No Ha Sido busque Controlado En Una dieta sin gluten. Aún Así, el tipo EATL I PUEDE A Veces ocurrir baño Personas Que No Saben Que Han Tenido esprúe los antes de Descubrir el linfoma. Este linfoma es mas comun ES Hombres Mujeres Que ES, Y Tiende a ocurrir con baño Personas de 60 a 79 años de Edad. Las Personas Que No gluten Toleran, Pero Que hay esprúe Tienen, sin parecen Tener un alcalde risk of this tipo de linfoma.
  • El EATL tipo II No Está Asociado con esprúe y luce diferente al tipo I Bajo el microscopio. El Tipo II es EATL Menos Común Que El tipo I.

Linfoma anaplásico de Células Grandes (LACG): approximately el 2% de los linfomas hijo of this tipo. Es mas comun En Las Personas Jóvenes (incluyendo Niños), AUNQUE ES Ocurre las Personas Que Tienen Entre 50 y 69 años de Edad. Usualmente Comienza en los ganglios linfáticos y también Se Puede propagar a la piel. Este Tipo de linfoma Tiende una ser de Crecimiento RAPIDO, AUNQUE Muchas Personas Con Este hijo linfoma curadas con Quimioterapia agresiva.

Las Formas Principales de LACG hijo el LACG cutáneo primario. EL Cual Sólo afecta a la piel, y el LACG sistémico. El LACG sistémico se divide en dos Tipos basándose en si Existe la ONU Cambio genético en las Células del linfoma Que les Provoca la Producción de Una gran Cantidad de Llamada protein cinasa de linfoma anaplásico o ALK1. El LACG ALK positivo un Tiende a ocurrir en patients Más Jóvenes y Suele Tener un mejor pronóstico Que El tipo negativo un ALK.

El LACG cutáneo primario no se Discute detalladamente en this document, Pero se describen en Nuestro documento Linfoma de la piel .

Linfoma Periférico de Células T no Especificado: ESTE Numero Se Le HA asignado un los linfomas de celulas T QUE NO SE ajustan Estrictamente a CUALQUIERA de los Grupos Anteriores. Estós representan Alrededor de la Mitad de Todos los Tumores de Células T. Las Células tumorales pueden Ser Pequeñas o Grandes. La Mayoría De Las Personas diagnosticadas con this disease Tienen Entre 60 y 69 años de Edad. Una el menudo, Este linfoma afecta a los ganglios linfáticos, AUNQUE PUEDE también afectar a la piel, la médula ósea, el hígado, el tracto gastrointestinal y. Como un grupo, ESTOS linfomas tienden a propagarse v ampliamente y una CRECER rapidamente. Pacientes algunos adj, responden bien a la Quimioterapia, Pero la Supervivencia de un largo Plazo No Es Común.

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