Apoyo y Grupos de Redes …

Apoyo y Grupos de Redes ...

Apoyo y Grupos de Redes

Organizaciones nacionales

Si no hay un soporte o las redes del grupo específicamente para detectar linfomas en su área, puede haber uno para los pacientes con cualquier tipo de cáncer hematológico, que incluye el linfoma. Para averiguar si hay un grupo de este tipo en sus áreas, por favor, póngase en contacto con sus centros locales de cáncer, hospitales de la comunidad, o las siguientes organizaciones nacionales para su capítulo local más cercano.

Cancer Care es una agencia de servicio social fundada para ayudar a las personas con cáncer, sus familias y amigos a hacer frente al impacto del cáncer. Esta organización se dedica exclusivamente a la prestación de apoyo psicológico a las personas con cáncer y sus familias, y los programas de educación de la comunidad para el público en general. La atención del cáncer también se extiende sus servicios a los cuidadores y profesionales, proporcionando información y asistencia vital.

la leucemia & Lymphoma Society
1311 Mamaroneck Avenue, 3er piso
White Plains, NY 10605
(914) 949-5213
(800) 955-4572
(914) 821-3607 (fax)
E-mail: infocenter@leukemia-lymphoma.org
Página web: www.lls.org

la leucemia & Lymphoma Society es una agencia nacional voluntaria de salud que apoya la investigación médica y proporciona materiales de salud, educativos, asistencia financiera, programas de educación, servicios de información y referencia, grupos de apoyo, y un programa de apoyo de los compañeros supervisado por profesionales para pacientes con leucemia, linfoma y mieloma y su familias. Algunas publicaciones en español están disponibles.

Fundación Internacional de Macroglobulinemia Waldenstrm (IWMF)
6144 Clark Avenue Center
Sarasota, FL 34238
Teléfono: (941) 927-4963
Fax: (941) 927-4467
E-mail: info@iwmf.com
Página web: www.iwmf.com

Para lograr esta visión, la IWMF ofrece varios beneficios inestimables:

  • Información para pacientes y cuidadores escritos en fácil de entender el lenguaje.
  • La educación para ayudar a los pacientes y los médicos a saber acerca de WM.
  • Actualizaciones en curso sobre WM y la IWMF en www.iwmf.com ya través de los trimestrales de la antorcha del boletín de noticias y comunicados de NOTICIAS.
  • El apoyo entre iguales desde una red mundial de grupos de pacientes y un foro de discusión en línea.
  • Información para profesionales de la medicina que han limitado la experiencia con esta enfermedad rara.
  • Financiación de la investigación dirigida a mejores tratamientos y la búsqueda de una cura.

Fundación Linfoma Cutáneo (CLF) (antes de la micosis fungoide Fundación – MFP)
CORREOS. Recuadro 374
Birmingham, MI 48012-0374
(248) 644-9014
Página web: www.CLFoundation.org

CLF ofrece una lista de distribución en línea de soporte / información CTCL-MF que consta de más de 700 miembros, de 20 países diferentes que comparten sus experiencias que viven con linfomas cutáneos, MF, Síndrome de Sezary, y otras enfermedades relacionadas. CLF también publica un boletín trimestral y un Q no clínica&Un folleto para los pacientes recientemente diagnosticados.

E-mail de Chat Grupos / LISTSERVERS

(Nota: usted no está obligado a proporcionar su nombre completo cuando se registra para grupos de correo electrónico o el servidor de listas.)

Para participar en el Foro de discusión Web linfoma mágicos (antes del tablón de mensajes de linfoma Fundación de Investigación) para la enfermedad de Hodgkin o linfoma no Hodgkin, visite http://forums.lymphoma.com/

LISTSERVERS específico de la Enfermedad

Enfermedad de Hodgkin
Para suscribirse, listserv@solar.org correo electrónico. Deje en blanco la línea de asunto. El mensaje debe decir "Suscribirse Hodgkin." Para obtener más información, o para leer archivos, por favor visite www.hodgkinsdisease.org.

La leucemia linfocítica crónica (CLL) / linfoma linfocítico pequeño (SLL)
Cualquier persona puede enviar mensajes. Para suscribirse a la lista y recibir información, enviar un correo electrónico a SLL-CLL-edu-subscribe@yahoogroups.com.

El linfoma de células del manto
Para suscribirse o para archivos de información y servidor de listas adicionales, visite listserv.ACOR.org/mantlecell.

Mucosa-tejido linfoide asociado (MALT) / linfoma monocitoide
Para suscribirse, correo electrónico nhl-malt-subscribe@yahoogroups.com. Deje las líneas de asunto y mensaje en blanco. Para enviar mensajes al grupo, e-mail nhl-malt@yahoogroups.com.

La micosis fungoide / Cutáneo de Células T (CTCL)
El gerente del servidor de listas es Judy Jones. Se le puede contactar por correo electrónico a judy@clfoundation.org. Para suscribirse, listserv@listserv.acor.org correo electrónico. El mensaje debe decir "Suscribirse LTC-MF." Para enviar mensajes al grupo, ctcl-mf@listserv.acor.org correo electrónico. Los archivos se pueden encontrar en listserv.acor.org/archives/ctcl-mf.html.

No-Hodgkin Lymphoma – Grado de baja
Es sólo para mensajes de información; no es un grupo de chat. Para suscribirse, correo electrónico nhllow-subscribe@yahoogroups.com. Para enviar mensajes al grupo, e-mail nhllow @ yahoogroups. Para más información o para convertirse en un miembro, por favor visite groups.yahoo.com/group/nhl-low/.

No-Hodgkin Lymphoma – Otros
Una lista de discusión para los desplazamientos de las terapias alternativas, complementarias y convencionales. Para suscribirse, correo electrónico nhl-other-subscribe@yahoogroups.com. Deje en blanco la línea de mensajes. Para enviar mensajes al grupo, e-mail nhl-other@yahoogroups.com.

On-Line Grupo de Apoyo del Sistema Nervioso Central
Página web: braintrust.org
E-mail: lymphoma-captain@braintrust.org
Un superviviente del linfoma del SNC en contacto LRF para hacernos saber que está facilitando un grupo de apoyo del linfoma a través de la organización Brain Trust. Póngase en contacto con el sitio web de arriba para obtener más información.

Macroglobulinemia de Waldenstrm
de la Fundación Internacional de Macroglobulinemia Waldenstrm (IWMF) WM Talklist

suscribirse, enviar un e-mail a: Join-iwmf@iwmf.talklist.com. Incluya su nombre completo en la línea de asunto y dejar el mensaje en blanco.

WSMG servidor de listas NET

Tratos & Efectos secundarios LISTSERVERS

Los trasplantes de médula ósea (TMO)
BMT-TALK
Para suscribirse, listserv@listserv.acor.org correo electrónico. Introduzca el mensaje "Suscribirse BMT-TALK apellido, nombre de pila." Para enviar mensajes al grupo, e-mail bmt-talk@listserv.acor.org. Si tiene alguna dificultad, e-mail lsimmons@hsph.harvard.edu.

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